Safety and Efficacy of MP-424 to Treat Chronic Hepatitis C
第2相
完了
NCT00621296
| 対象疾患 | Hepatitis C |
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| 相 | 第2相 |
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| スポンサー | Tanabe Pharma Corporation |
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| ステータス | 完了 |
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| 参加者数 | 15 名 |
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| 介入（薬剤） | MP-424 (Telaprevir) |
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| 開始日 | 2008年1月 |
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| 完了日 | 2009年2月 |
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| 結果公開日 | 2012年10月19日 |
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概要
The purpose of this study is to assess the efficacy and safety after administration of MP-424 to patients with chronic hepatitis C.
Undetectable HCV RNA at 24 Weeks After Completion of Drug Administration
24 Weeks After Completion of Drug Administration (dosing period is 24 Weeks) or drug withdrawal. The subjects were assessed at 24 weeks following the last dose of study drug. · participants
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