哮喘 临床试验结果

按分期、公司和已公布结果浏览 哮喘 的临床试验。数据来自 ClinicalTrials.gov。

• A Study of Remote Asthma Management Using an Integrated Artificial Intelligence-assisted EHR Dashboard and Mob
  不适用 · Mayo Clinic · 已完成 · 2026年7月22日
• Developing a Childhood Asthma Risk Passive Digital Marker
  不适用 · Indiana University · 提前终止 · 2026年7月21日
• A Study Testing the Superiority of CHF 1535 pMDI 800/24µg Total Daily Dose Compared With CHF 718 pMDI 800µg To
  3期 · Chiesi Farmaceutici S.p.A. · 已完成 · 2025年9月4日
• A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Lebrikizumab in Adult Patients With Mild to Moderate Asthma
  3期 · Hoffmann-La Roche · 已完成 · 2026年7月17日
• A Study of Lebrikizumab in Participants With Uncontrolled Asthma Who Are on Inhaled Corticosteroids and a Seco
  3期 · Hoffmann-La Roche · 已完成 · 2026年7月17日
• Effectiveness and Safety Study of Tezepelumab in Adults & Adolescent Participants With Severe Asthma in the Un
  4期 · AstraZeneca · 已完成 · 2026年7月16日
• Administration of ARS-1 or Albuterol in Subjects With Persistent Asthma
  2期 · ARS Pharmaceuticals, Inc. · 已完成 · 2026年7月14日
• Severe Asthma, MepolizumaB and Affect: SAMBA Study
  不适用 · University Hospital Southampton NHS Foundation Trust · 已完成 · 2026年7月13日
• Sub-Sensitivity to Long-Acting Bronchodilators (LABA)
  不适用 · National Jewish Health · 已完成 · 2026年7月6日
• Study to Assess PT010 in Adult and Adolescent Participants With Inadequately Controlled Asthma (LOGOS)
  3期 · AstraZeneca · 已完成 · 2026年7月2日
• A Study of Lebrikizumab in Adolescent Participants With Uncontrolled Asthma Who Are on Inhaled Corticosteroids
  3期 · Hoffmann-La Roche · 提前终止 · 2026年6月30日
• Study to Assess PT010 in Adult and Adolescent Participants With Inadequately Controlled Asthma (KALOS)
  3期 · AstraZeneca · 已完成 · 2026年6月30日
• Examining Changes in Nasal IL-1 During Acute Asthma Exacerbation in Adolescents
  不适用 · University of North Carolina, Chapel Hill · 已完成 · 2026年6月29日
• TRIple in Asthma hiGh strenGth vErsus Ics/Laba hs and tiotRopium (TRIGGER)
  3期 · Chiesi Farmaceutici S.p.A. · 已完成 · 2026年5月29日
• TRIple in asthMA With uncontRolled pAtient on Medium streNgth of ICS + LABA
  3期 · Chiesi Farmaceutici S.p.A. · 已完成 · 2026年6月26日

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