BENITIONSClinical Trial Intelligence

A Dose Finding Study to Investigate the Safety and Effectiveness of GSK1070806 in Adult Participants With Moderate to Severe Atopic Dermatitis

Фаза 2 Прекращено NCT05999799

ЗаболеваниеDermatitis, Atopic
ФазаФаза 2
СпонсорGlaxoSmithKline
СтатусПрекращено
Участники161 участн.
ВмешательствоGSK1070806
Дата начала16.11.2023
Дата завершения23.07.2025
Публикация результатов3.06.2026

Кратко

This study is parallel group, placebo-controlled dose-ranging study to evaluate the efficacy, safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of GSK1070806 in adult participants with moderate to severe Atopic Dermatitis (AtD), who have previously been treated with medicated topical treatments or a biologic therapy.

Percent Change From Baseline (CFB) in Eczema Area and Severity Index (EASI) Score at Week 16

Baseline (Day 1) and Week 16 · Percent Change

Placebo-44.53 ± 40.805 Percent Change
GSK1070806 Dose Level 1-42.86 ± 36.186 Percent Change
GSK1070806 Dose Level 2-69.95 ± 33.363 Percent Change
GSK1070806 Dose Level 3-41.49 ± 43.341 Percent Change
GSK1070806 Dose Level 4-58.08 ± 33.129 Percent Change

Открыть в BENITIONS Открыть на ClinicalTrials.gov

Другие исследования по этому заболеванию

Все исследования

Страница обобщает открытые данные ClinicalTrials.gov. Это не медицинская и не инвестиционная рекомендация. Обратитесь к врачу.