BENITIONSClinical Trial Intelligence

A Study Evaluating Rocatinlimab in Moderate-to-severe Atopic Dermatitis (ROCKET-IGNITE)

Фаза 3 Завершено NCT05398445

ЗаболеваниеAtopic Dermatitis
ФазаФаза 3
СпонсорAmgen
СтатусЗавершено
Участники769 участн.
ВмешательствоRocatinlimab
Дата начала31.05.2022
Дата завершения28.11.2024
Публикация результатов23.07.2026

Кратко

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of rocatinlimab in monotherapy treatment.

Number of Participants Who Achieved Validated Investigator's Global Assessment for AD (vIGA-AD) 1 Response With Presence of Only Barely Perceptible Erythema or vIGA-AD 0 Response (Revised Investigator's Global Assessment [rIGA] 0/1) at Week 24

Baseline and Week 24 · Participants

Placebo18 Participants
Rocatinlimab 150 mg Q4W35 Participants
Rocatinlimab 300 mg Q4W74 Participants
p-value= 0.010
Common risk difference percentage8.0 (95% CI 1.8–14.0)

Number of Participants Who Achieved ≥ 75% Reduction From Baseline in Eczema Area and Severity Index Score (EASI 75) at Week 24

Baseline and Week 24 · Participants

Placebo28 Participants
Rocatinlimab 150 mg Q4W78 Participants
Rocatinlimab 300 mg Q4W138 Participants
p-value< 0.001
Common risk difference percentage23.4 (95% CI 15.4–30.9)

Открыть в BENITIONS Открыть на ClinicalTrials.gov

Другие исследования по этому заболеванию

Все исследования

Страница обобщает открытые данные ClinicalTrials.gov. Это не медицинская и не инвестиционная рекомендация. Обратитесь к врачу.