To Compare Efficacy and Safety of CT-P16 and European Union-Approved Avastin as First-Line Treatment for Metastatic or Recurrent Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer
Фаза 3
Завершено
NCT03676192
| Заболевание | Adenocarcinoma of Lung |
|---|
| Фаза | Фаза 3 |
|---|
| Спонсор | Celltrion |
|---|
| Статус | Завершено |
|---|
| Участники | 689 участн. |
|---|
| Вмешательство | CT-P16, Avastin |
|---|
| Дата начала | 1.02.2019 |
|---|
| Дата завершения | 22.04.2021 |
|---|
| Публикация результатов | 17.03.2025 |
|---|
Кратко
To demonstrate that CT-P16 is similar to EU-Approved Avastin in terms of efficacy as determined by objective response rate (ORR) during the Induction Study Period
Objective Response Rate (ORR) During the Induction Study Period From Central Review
Induction Study Period (around 18 weeks) · percentage of responders
| CT-P16 | 42.40 percentage of responders |
|---|
| Avastin | 42.07 percentage of responders |
|---|
| Risk Difference (RD) | 0.40 (95% CI -7.02–7.83) |
|---|
Открыть в BENITIONS
Открыть на ClinicalTrials.gov
Все исследования
Страница обобщает открытые данные ClinicalTrials.gov. Это не медицинская и не инвестиционная рекомендация. Обратитесь к врачу.