To Compare Efficacy and Safety of CT-P16 and European Union-Approved Avastin as First-Line Treatment for Metastatic or Recurrent Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer
3상
완료
NCT03676192
| 대상 질환 | Adenocarcinoma of Lung |
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| 임상 단계 | 3상 |
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| 스폰서 | Celltrion |
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| 상태 | 완료 |
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| 참여자 수 | 689 명 |
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| 중재(약물) | CT-P16, Avastin |
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| 시작일 | 2019년 2월 1일 |
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| 완료일 | 2021년 4월 22일 |
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| 결과 공개일 | 2025년 3월 17일 |
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요약
To demonstrate that CT-P16 is similar to EU-Approved Avastin in terms of efficacy as determined by objective response rate (ORR) during the Induction Study Period
Objective Response Rate (ORR) During the Induction Study Period From Central Review
Induction Study Period (around 18 weeks) · percentage of responders
| CT-P16 | 42.40 percentage of responders |
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| Avastin | 42.07 percentage of responders |
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| Risk Difference (RD) | 0.40 (95% CI -7.02–7.83) |
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전체 임상
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