To Compare Efficacy and Safety of CT-P16 and European Union-Approved Avastin as First-Line Treatment for Metastatic or Recurrent Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer
第3相
完了
NCT03676192
| 対象疾患 | Adenocarcinoma of Lung |
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| 相 | 第3相 |
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| スポンサー | Celltrion |
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| ステータス | 完了 |
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| 参加者数 | 689 名 |
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| 介入（薬剤） | CT-P16, Avastin |
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| 開始日 | 2019年2月1日 |
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| 完了日 | 2021年4月22日 |
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| 結果公開日 | 2025年3月17日 |
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概要
To demonstrate that CT-P16 is similar to EU-Approved Avastin in terms of efficacy as determined by objective response rate (ORR) during the Induction Study Period
Objective Response Rate (ORR) During the Induction Study Period From Central Review
Induction Study Period (around 18 weeks) · percentage of responders
| CT-P16 | 42.40 percentage of responders |
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| Avastin | 42.07 percentage of responders |
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| Risk Difference (RD) | 0.40 (95% CI -7.02–7.83) |
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