A Study Evaluating S 95005 Plus Bevacizumab and Capecitabine Plus Bevacizumab in Patients With Previously Untreated Colorectal Cancer Who Are Non-eligible for Intensive Therapy
Фаза 2
Завершено
NCT02743221
| Заболевание | Metastatic Colorectal Cancer |
|---|
| Фаза | Фаза 2 |
|---|
| Спонсор | Institut de Recherches Internationales Servier |
|---|
| Статус | Завершено |
|---|
| Участники | 154 участн. |
|---|
| Вмешательство | Trifluridine/tipiracil + bevacizumab, Capecitabine + bevacizumab |
|---|
| Дата начала | 29.04.2016 |
|---|
| Дата завершения | 15.01.2018 |
|---|
| Публикация результатов | 16.04.2019 |
|---|
Кратко
The main purpose of this study is to evaluate the progression-free survival (PFS) in patients receiving S 95005 + bevacizumab (experimental arm) or capecitabine + bevacizumab (control arm) as first-line treatment for unresectable metastatic colorectal cancer in patients non-eligible for intensive therapy.
Progression Free Survival (PFS)
Baseline and every 8 weeks (maximum follow-up duration: 17.9 months) · months
| Trifluridine/Tipiracil + Bevacizumab | 9.2 months |
|---|
| Capecitabine + Bevacizumab | 7.8 months |
|---|
| p-value | 0.09 |
|---|
| Hazard Ratio (HR) | 0.71 (95% CI 0.48–1.06) |
|---|
Открыть в BENITIONS
Открыть на ClinicalTrials.gov
Все исследования
Страница обобщает открытые данные ClinicalTrials.gov. Это не медицинская и не инвестиционная рекомендация. Обратитесь к врачу.