A Study Evaluating S 95005 Plus Bevacizumab and Capecitabine Plus Bevacizumab in Patients With Previously Untreated Colorectal Cancer Who Are Non-eligible for Intensive Therapy
2상
완료
NCT02743221
| 대상 질환 | Metastatic Colorectal Cancer |
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| 임상 단계 | 2상 |
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| 스폰서 | Institut de Recherches Internationales Servier |
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| 상태 | 완료 |
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| 참여자 수 | 154 명 |
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| 중재(약물) | Trifluridine/tipiracil + bevacizumab, Capecitabine + bevacizumab |
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| 시작일 | 2016년 4월 29일 |
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| 완료일 | 2018년 1월 15일 |
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| 결과 공개일 | 2019년 4월 16일 |
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요약
The main purpose of this study is to evaluate the progression-free survival (PFS) in patients receiving S 95005 + bevacizumab (experimental arm) or capecitabine + bevacizumab (control arm) as first-line treatment for unresectable metastatic colorectal cancer in patients non-eligible for intensive therapy.
Progression Free Survival (PFS)
Baseline and every 8 weeks (maximum follow-up duration: 17.9 months) · months
| Trifluridine/Tipiracil + Bevacizumab | 9.2 months |
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| Capecitabine + Bevacizumab | 7.8 months |
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| p-value | 0.09 |
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| Hazard Ratio (HR) | 0.71 (95% CI 0.48–1.06) |
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