A Study Evaluating S 95005 Plus Bevacizumab and Capecitabine Plus Bevacizumab in Patients With Previously Untreated Colorectal Cancer Who Are Non-eligible for Intensive Therapy
第2相
完了
NCT02743221
| 対象疾患 | Metastatic Colorectal Cancer |
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| 相 | 第2相 |
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| スポンサー | Institut de Recherches Internationales Servier |
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| ステータス | 完了 |
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| 参加者数 | 154 名 |
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| 介入（薬剤） | Trifluridine/tipiracil + bevacizumab, Capecitabine + bevacizumab |
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| 開始日 | 2016年4月29日 |
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| 完了日 | 2018年1月15日 |
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| 結果公開日 | 2019年4月16日 |
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概要
The main purpose of this study is to evaluate the progression-free survival (PFS) in patients receiving S 95005 + bevacizumab (experimental arm) or capecitabine + bevacizumab (control arm) as first-line treatment for unresectable metastatic colorectal cancer in patients non-eligible for intensive therapy.
Progression Free Survival (PFS)
Baseline and every 8 weeks (maximum follow-up duration: 17.9 months) · months
| Trifluridine/Tipiracil + Bevacizumab | 9.2 months |
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| Capecitabine + Bevacizumab | 7.8 months |
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| p-value | 0.09 |
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| Hazard Ratio (HR) | 0.71 (95% CI 0.48–1.06) |
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