Safety and Bioactivity of Ipilimumab and Nivolumab Combination Prior to Liver Resection in Hepatocellular Carcinoma
1/2상
완료
NCT03682276
| 대상 질환 | Hepatocellular Carcinoma |
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| 임상 단계 | 1/2상 |
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| 스폰서 | Imperial College London |
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| 상태 | 완료 |
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| 참여자 수 | 33 명 |
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| 중재(약물) | Ipilimumab, Nivolumab |
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| 시작일 | 2019년 3월 1일 |
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| 완료일 | 2026년 3월 12일 |
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| 결과 공개일 | 2026년 6월 29일 |
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요약
The PRIME-HCC trial will assess the effects of combination treatment with nivolumab (OPDIVO) and ipilimumab (YERVOY) pre-operatively in hepatocellular carcinoma patients for whom liver resection is planned. The trial will be conducted at a small number of National Health Service hospitals in the UK. Participants will receive two doses of nivolumab and a single dose of ipilimumab in the weeks before their planned surgery.
Delay to Surgery
Up to Day 89 · Participants
| Treatment Group | 2 Participants |
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Frequency of Treatment-related Adverse Events [Safety and Tolerability]
Up to Day 127 · Participants
| Treatment Group | 25 Participants |
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