A Study Evaluating the Long-term Safety and Efficacy of VX-445 Combination Therapy
3상
완료
NCT03525574
| 대상 질환 | Cystic Fibrosis |
|---|
| 임상 단계 | 3상 |
|---|
| 스폰서 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated |
|---|
| 상태 | 완료 |
|---|
| 참여자 수 | 507 명 |
|---|
| 중재(약물) | ELX/TEZ/IVA, IVA |
|---|
| 시작일 | 2018년 10월 9일 |
|---|
| 완료일 | 2023년 1월 9일 |
|---|
| 결과 공개일 | 2024년 5월 8일 |
|---|
요약
The study evaluates the long-term safety and tolerability of VX-445 in triple combination (TC) with tezacaftor (TEZ) and ivacaftor (IVA) in subjects with cystic fibrosis (CF) who are homozygous or heterozygous for the F508del mutation
Treatment Period: Safety and Tolerability as Assessed by Number of Participants With Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs) and Serious Adverse Events (SAEs)
From Day 1 up to Week 196 · Participants
| ELX/TEZ/IVA | 504 Participants |
|---|
| ELX/TEZ/IVA | 175 Participants |
|---|
BENITIONS에서 보기
ClinicalTrials.gov 원문 보기
전체 임상
이 페이지는 ClinicalTrials.gov의 공개 데이터를 정리한 것입니다. 의학적 조언이 아니며 투자 권유나 자문도 아닙니다. 반드시 전문의와 상담하세요.