Efficacy and Safety of Pembrolizumab (MK-3475) With Platinum Doublet Chemotherapy as Neoadjuvant/Adjuvant Therapy for Participants With Resectable Stage II, IIIA, and Resectable IIIB (T3-4N2) Non-small Cell Lung Cancer (MK-3475-671/KEYNOTE-671)
3상
진행 중(모집 완료)
NCT03425643
| 대상 질환 | Non-small Cell Lung Cancer |
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| 임상 단계 | 3상 |
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| 스폰서 | Merck Sharp & Dohme LLC |
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| 상태 | 진행 중(모집 완료) |
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| 참여자 수 | 797 명 |
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| 중재(약물) | Pembrolizumab, Cisplatin, Gemcitabine, Pemetrexed |
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| 시작일 | 2018년 4월 24일 |
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| 완료일 | 2023년 7월 10일 |
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| 결과 공개일 | 2024년 9월 19일 |
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요약
This trial will evaluate the safety and efficacy of pembrolizumab (MK-3475) in combination with platinum doublet neoadjuvant chemotherapy (NAC) before surgery \[neoadjuvant phase\], followed by pembrolizumab alone after surgery \[adjuvant phase\] in participants with resectable stage II, IIIA, and resectable IIIB (T3-4N2) non-small cell lung cancer (NSCLC). The primary hypotheses of this study are that neoadjuvant pembrolizumab (vs. placebo) in combination with NAC, followed by surgery and adjuvant pembrolizumab (vs. placebo) will improve: 1) event free survival (EFS) by biopsy assessed by local pathologist or by investigator-assessed imaging using Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1); and 2) overall survival (OS).
Event Free Survival (EFS)
Up to approximately 5 years · Months
| NAC + Neoadjuvant/Adjuvant Pembrolizumab | 47.2 Months |
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| NAC + Neoadjuvant/Adjuvant Placebo | 18.3 Months |
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| p-value | <0.00001 |
| Hazard Ratio (HR) | 0.59 (95% CI 0.48–0.72) |
Overall Survival (OS)
Up to approximately 5 years · Months
| NAC + Neoadjuvant/Adjuvant Pembrolizumab | NA Months |
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| NAC + Neoadjuvant/Adjuvant Placebo | 52.4 Months |
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| p-value | 0.00517 |
| Hazard Ratio (HR) | 0.72 (95% CI 0.56–0.93) |
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