A Single-arm Study to Evaluate Safety and Effectiveness of VX-548 for Acute Pain
3期
已完成
NCT05661734
| 适应症 | Pain |
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| 分期 | 3期 |
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| 申办方 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated |
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| 状态 | 已完成 |
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| 受试者人数 | 258 人 |
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| 干预（药物） | Suzetrigine |
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| 开始日期 | 2023年1月9日 |
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| 完成日期 | 2023年12月12日 |
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| 结果公布日 | 2025年7月1日 |
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摘要
The purpose of this study is to evaluate the safety and effectiveness of VX-548 in treating acute pain.
Safety and Tolerability as Assessed by Number of Participants With Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) and Serious Adverse Events (SAEs)
Day 1 up to Day 30 · Participants
| Suzetrigine (SUZ) | 94 Participants |
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| Suzetrigine (SUZ) | 2 Participants |
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