A Single-arm Study to Evaluate Safety and Effectiveness of VX-548 for Acute Pain
3상
완료
NCT05661734
| 대상 질환 | Pain |
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| 임상 단계 | 3상 |
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| 스폰서 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated |
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| 상태 | 완료 |
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| 참여자 수 | 258 명 |
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| 중재(약물) | Suzetrigine |
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| 시작일 | 2023년 1월 9일 |
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| 완료일 | 2023년 12월 12일 |
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| 결과 공개일 | 2025년 7월 1일 |
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요약
The purpose of this study is to evaluate the safety and effectiveness of VX-548 in treating acute pain.
Safety and Tolerability as Assessed by Number of Participants With Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) and Serious Adverse Events (SAEs)
Day 1 up to Day 30 · Participants
| Suzetrigine (SUZ) | 94 Participants |
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| Suzetrigine (SUZ) | 2 Participants |
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전체 임상
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