A Single-arm Study to Evaluate Safety and Effectiveness of VX-548 for Acute Pain
Фаза 3
Завершено
NCT05661734
| Заболевание | Pain |
|---|
| Фаза | Фаза 3 |
|---|
| Спонсор | Vertex Pharmaceuticals Incorporated |
|---|
| Статус | Завершено |
|---|
| Участники | 258 участн. |
|---|
| Вмешательство | Suzetrigine |
|---|
| Дата начала | 9.01.2023 |
|---|
| Дата завершения | 12.12.2023 |
|---|
| Публикация результатов | 1.07.2025 |
|---|
Кратко
The purpose of this study is to evaluate the safety and effectiveness of VX-548 in treating acute pain.
Safety and Tolerability as Assessed by Number of Participants With Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) and Serious Adverse Events (SAEs)
Day 1 up to Day 30 · Participants
| Suzetrigine (SUZ) | 94 Participants |
|---|
| Suzetrigine (SUZ) | 2 Participants |
|---|
Открыть в BENITIONS
Открыть на ClinicalTrials.gov
Все исследования
Страница обобщает открытые данные ClinicalTrials.gov. Это не медицинская и не инвестиционная рекомендация. Обратитесь к врачу.