Evaluation of Efficacy and Safety of VX-548 for Acute Pain After a Bunionectomy
3期
已完成
NCT05553366
| 适应症 | Acute Pain |
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| 分期 | 3期 |
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| 申办方 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated |
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| 状态 | 已完成 |
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| 受试者人数 | 1,075 人 |
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| 干预（药物） | SUZ, HB/APAP, Placebo (matched to SUZ), Placebo (matched to HB/APAP) |
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| 开始日期 | 2022年10月3日 |
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| 完成日期 | 2023年12月15日 |
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| 结果公布日 | 2025年8月1日 |
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摘要
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of suzetrigine for acute pain after a bunionectomy.
Time-weighted Sum of the Pain Intensity Difference (SPID) as Recorded on a Numeric Pain Rating Scale (NPRS) From 0 to 48 Hours (SPID48), SUZ Compared to Placebo
0 to 48 hours After First Dose of Study Drug · units on a scale
| Placebo | 70.6 ± 6.3 units on a scale |
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| Suzetrigine (SUZ) | 99.9 ± 4.5 units on a scale |
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