Evaluation of Efficacy and Safety of VX-548 for Acute Pain After a Bunionectomy
3상
완료
NCT05553366
| 대상 질환 | Acute Pain |
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| 임상 단계 | 3상 |
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| 스폰서 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated |
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| 상태 | 완료 |
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| 참여자 수 | 1,075 명 |
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| 중재(약물) | SUZ, HB/APAP, Placebo (matched to SUZ), Placebo (matched to HB/APAP) |
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| 시작일 | 2022년 10월 3일 |
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| 완료일 | 2023년 12월 15일 |
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| 결과 공개일 | 2025년 8월 1일 |
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요약
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of suzetrigine for acute pain after a bunionectomy.
Time-weighted Sum of the Pain Intensity Difference (SPID) as Recorded on a Numeric Pain Rating Scale (NPRS) From 0 to 48 Hours (SPID48), SUZ Compared to Placebo
0 to 48 hours After First Dose of Study Drug · units on a scale
| Placebo | 70.6 ± 6.3 units on a scale |
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| Suzetrigine (SUZ) | 99.9 ± 4.5 units on a scale |
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전체 임상
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