Evaluation of Efficacy and Safety of VX-548 for Acute Pain After a Bunionectomy
Фаза 3
Завершено
NCT05553366
| Заболевание | Acute Pain |
|---|
| Фаза | Фаза 3 |
|---|
| Спонсор | Vertex Pharmaceuticals Incorporated |
|---|
| Статус | Завершено |
|---|
| Участники | 1,075 участн. |
|---|
| Вмешательство | SUZ, HB/APAP, Placebo (matched to SUZ), Placebo (matched to HB/APAP) |
|---|
| Дата начала | 3.10.2022 |
|---|
| Дата завершения | 15.12.2023 |
|---|
| Публикация результатов | 1.08.2025 |
|---|
Кратко
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of suzetrigine for acute pain after a bunionectomy.
Time-weighted Sum of the Pain Intensity Difference (SPID) as Recorded on a Numeric Pain Rating Scale (NPRS) From 0 to 48 Hours (SPID48), SUZ Compared to Placebo
0 to 48 hours After First Dose of Study Drug · units on a scale
| Placebo | 70.6 ± 6.3 units on a scale |
|---|
| Suzetrigine (SUZ) | 99.9 ± 4.5 units on a scale |
|---|
Открыть в BENITIONS
Открыть на ClinicalTrials.gov
Все исследования
Страница обобщает открытые данные ClinicalTrials.gov. Это не медицинская и не инвестиционная рекомендация. Обратитесь к врачу.