Tezepelumab Efficacy and Safety in Reducing Oral Corticosteroid Use in Adults With Oral Corticosteroid Dependent Asthma
3期
提前终止
NCT05398263
| 适应症 | Asthma |
|---|
| 分期 | 3期 |
|---|
| 申办方 | AstraZeneca |
|---|
| 状态 | 提前终止 |
|---|
| 受试者人数 | 125 人 |
|---|
| 干预（药物） | Tezepelumab |
|---|
| 开始日期 | 2022年8月9日 |
|---|
| 完成日期 | 2025年3月24日 |
|---|
| 结果公布日 | 2026年6月18日 |
|---|
摘要
A Randomised, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled 28-week Phase 3 Efficacy and Safety Study of Tezepelumab in Reducing Oral Corticosteroid Use in Adults with Oral Corticosteroid Dependent Asthma
Proportion of Subjects by Categorised Percent Reduction From Baseline in the Daily Maintenance OCS Dose at Week 28 Whilst Maintaining Asthma Control.
Baseline to Week 28 · Participants
| Tezepelumab | 30 Participants |
|---|
| Placebo | 8 Participants |
|---|
| Tezepelumab | 7 Participants |
|---|
| Placebo | 3 Participants |
|---|
| Tezepelumab | 20 Participants |
|---|
| Placebo | 6 Participants |
|---|
| p-value | 0.003 |
|---|
| Cumulative Odds Ratio | 2.93 (95% CI 1.43–6.03) |
|---|
在 BENITIONS 中查看
查看 ClinicalTrials.gov 原文
全部试验
本页整理自 ClinicalTrials.gov 的公开数据，不构成医疗建议，也不构成投资建议。请务必咨询专业医师。