Tezepelumab Efficacy and Safety in Reducing Oral Corticosteroid Use in Adults With Oral Corticosteroid Dependent Asthma
3상
조기 종료
NCT05398263
| 대상 질환 | Asthma |
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| 임상 단계 | 3상 |
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| 스폰서 | AstraZeneca |
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| 상태 | 조기 종료 |
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| 참여자 수 | 125 명 |
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| 중재(약물) | Tezepelumab |
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| 시작일 | 2022년 8월 9일 |
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| 완료일 | 2025년 3월 24일 |
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| 결과 공개일 | 2026년 6월 18일 |
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요약
A Randomised, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled 28-week Phase 3 Efficacy and Safety Study of Tezepelumab in Reducing Oral Corticosteroid Use in Adults with Oral Corticosteroid Dependent Asthma
Proportion of Subjects by Categorised Percent Reduction From Baseline in the Daily Maintenance OCS Dose at Week 28 Whilst Maintaining Asthma Control.
Baseline to Week 28 · Participants
| Tezepelumab | 30 Participants |
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| Placebo | 8 Participants |
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| Tezepelumab | 7 Participants |
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| Placebo | 3 Participants |
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| Tezepelumab | 20 Participants |
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| Placebo | 6 Participants |
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| p-value | 0.003 |
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| Cumulative Odds Ratio | 2.93 (95% CI 1.43–6.03) |
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