Tezepelumab Efficacy and Safety in Reducing Oral Corticosteroid Use in Adults With Oral Corticosteroid Dependent Asthma
第3相
早期終了
NCT05398263
| 対象疾患 | Asthma |
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| 相 | 第3相 |
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| スポンサー | AstraZeneca |
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| ステータス | 早期終了 |
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| 参加者数 | 125 名 |
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| 介入（薬剤） | Tezepelumab |
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| 開始日 | 2022年8月9日 |
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| 完了日 | 2025年3月24日 |
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| 結果公開日 | 2026年6月18日 |
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概要
A Randomised, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled 28-week Phase 3 Efficacy and Safety Study of Tezepelumab in Reducing Oral Corticosteroid Use in Adults with Oral Corticosteroid Dependent Asthma
Proportion of Subjects by Categorised Percent Reduction From Baseline in the Daily Maintenance OCS Dose at Week 28 Whilst Maintaining Asthma Control.
Baseline to Week 28 · Participants
| Tezepelumab | 30 Participants |
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| Placebo | 8 Participants |
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| Tezepelumab | 7 Participants |
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| Placebo | 3 Participants |
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| Tezepelumab | 20 Participants |
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| Placebo | 6 Participants |
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| p-value | 0.003 |
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| Cumulative Odds Ratio | 2.93 (95% CI 1.43–6.03) |
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