A Study of Lazertinib in Participants With Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Mutation Positive Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
1/2期
已完成
NCT04075396
| 适应症 | Carcinoma, Non-Small-Cell Lung |
|---|
| 分期 | 1/2期 |
|---|
| 申办方 | Janssen Research & Development, LLC |
|---|
| 状态 | 已完成 |
|---|
| 受试者人数 | 29 人 |
|---|
| 干预（药物） | Lazertinib |
|---|
| 开始日期 | 2019年10月16日 |
|---|
| 完成日期 | 2021年1月8日 |
|---|
| 结果公布日 | 2024年2月28日 |
|---|
摘要
The main purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics (PK) of Lazertinib when given orally to participants with epidermal growth factor receptor single activating mutation positive (EGFRm+) locally advanced or metastatic Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC).
Part D: Number of Participants With Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs)
From Day 1 up to 14 months · Participants
| Lazertinib 240 mg | 15 Participants |
|---|
| Lazertinib 320 mg | 13 Participants |
|---|
Part D: Number of Participants With Clinically Significant Abnormalities in Vital Signs
From Day 1 up to 14 months · Participants
| Lazertinib 240 mg | 0 Participants |
|---|
| Lazertinib 320 mg | 0 Participants |
|---|
Part D: Number of Participants With Clinically Significant Abnormalities in Physical Examination
From Day 1 up to 14 months · Participants
| Lazertinib 240 mg | 8 Participants |
|---|
| Lazertinib 320 mg | 2 Participants |
|---|
在 BENITIONS 中查看
查看 ClinicalTrials.gov 原文
全部试验
本页整理自 ClinicalTrials.gov 的公开数据，不构成医疗建议，也不构成投资建议。请务必咨询专业医师。