An Observational Study to Evaluate Safety and Efficacy of Remsima™ in Patients With Ankylosing Spondylitis
不适用
提前终止
NCT02557308
| 适应症 | Ankylosing Spondylitis |
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| 分期 | 不适用 |
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| 申办方 | Celltrion |
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| 状态 | 提前终止 |
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| 受试者人数 | 329 人 |
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| 开始日期 | 2015年5月26日 |
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| 完成日期 | 2021年2月28日 |
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| 结果公布日 | 2024年12月9日 |
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摘要
An Observational, Prospective Cohort Study to Evaluate Safety and Efficacy of RemsimaTM in Patients with Ankylosing Spondylitis
The Number and Percentage of Patients With the Following Adverse of Events of Special Interest (ESI)
Duration of study participation (up to 5 years) · Participants
| Remsima | 1 Participants |
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| Switch to Remsima I | 0 Participants |
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| Switch to Remsima II | 0 Participants |
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| Remicade | 0 Participants |
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| Switch to Remicade I | 0 Participants |
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| Switch to Remicade II | 0 Participants |
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