An Observational Study to Evaluate Safety and Efficacy of Remsima™ in Patients With Ankylosing Spondylitis
단계 해당 없음
조기 종료
NCT02557308
| 대상 질환 | Ankylosing Spondylitis |
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| 임상 단계 | 단계 해당 없음 |
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| 스폰서 | Celltrion |
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| 상태 | 조기 종료 |
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| 참여자 수 | 329 명 |
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| 시작일 | 2015년 5월 26일 |
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| 완료일 | 2021년 2월 28일 |
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| 결과 공개일 | 2024년 12월 9일 |
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요약
An Observational, Prospective Cohort Study to Evaluate Safety and Efficacy of RemsimaTM in Patients with Ankylosing Spondylitis
The Number and Percentage of Patients With the Following Adverse of Events of Special Interest (ESI)
Duration of study participation (up to 5 years) · Participants
| Remsima | 1 Participants |
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| Switch to Remsima I | 0 Participants |
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| Switch to Remsima II | 0 Participants |
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| Remicade | 0 Participants |
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| Switch to Remicade I | 0 Participants |
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| Switch to Remicade II | 0 Participants |
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전체 임상
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