An Observational Study to Evaluate Safety and Efficacy of Remsima™ in Patients With Ankylosing Spondylitis
該当なし
早期終了
NCT02557308
| 対象疾患 | Ankylosing Spondylitis |
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| 相 | 該当なし |
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| スポンサー | Celltrion |
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| ステータス | 早期終了 |
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| 参加者数 | 329 名 |
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| 開始日 | 2015年5月26日 |
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| 完了日 | 2021年2月28日 |
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| 結果公開日 | 2024年12月9日 |
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概要
An Observational, Prospective Cohort Study to Evaluate Safety and Efficacy of RemsimaTM in Patients with Ankylosing Spondylitis
The Number and Percentage of Patients With the Following Adverse of Events of Special Interest (ESI)
Duration of study participation (up to 5 years) · Participants
| Remsima | 1 Participants |
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| Switch to Remsima I | 0 Participants |
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| Switch to Remsima II | 0 Participants |
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| Remicade | 0 Participants |
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| Switch to Remicade I | 0 Participants |
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| Switch to Remicade II | 0 Participants |
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