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Neural Cardiac Therapy for Heart Failure Study (NECTAR-HF)

不适用 进行中(已停止招募) NCT01385176

适应症Heart Failure, Congestive Heart Failure
分期不适用
申办方Boston Scientific Corporation
状态进行中(已停止招募)
受试者人数118 人
干预(药物)Implant of investigational device system, Titration during the randomization phase, Titration after the randomization phase, Blood Draw
开始日期2011年9月21日
完成日期2014年5月
结果公布日2020年1月6日

摘要

The NECTAR-HF feasibility trial is designed to evaluate the application of right vagal nerve stimulation in heart failure patients with a New York Heart Association Class III, an ejection fraction equal to or less than 35 %, and a narrow QRS duration equal to or less than 130 ms.

Change in Left Ventricular End-systolic Dimension (LVESD)

LVESD at Baseline and at 6-months post Baseline · cm

Therapy-0.04 ± 0.25 cm
Control-0.08 ± 0.32 cm

Percentage of Surviving Participants

18-months · Percentage of participants surving

All Patients in Active VNS Periods95 Percentage of participants surving

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