Neural Cardiac Therapy for Heart Failure Study (NECTAR-HF)
不适用
进行中(已停止招募)
NCT01385176
| 适应症 | Heart Failure, Congestive Heart Failure |
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| 分期 | 不适用 |
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| 申办方 | Boston Scientific Corporation |
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| 状态 | 进行中(已停止招募) |
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| 受试者人数 | 118 人 |
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| 干预(药物) | Implant of investigational device system, Titration during the randomization phase, Titration after the randomization phase, Blood Draw |
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| 开始日期 | 2011年9月21日 |
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| 完成日期 | 2014年5月 |
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| 结果公布日 | 2020年1月6日 |
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摘要
The NECTAR-HF feasibility trial is designed to evaluate the application of right vagal nerve stimulation in heart failure patients with a New York Heart Association Class III, an ejection fraction equal to or less than 35 %, and a narrow QRS duration equal to or less than 130 ms.
Change in Left Ventricular End-systolic Dimension (LVESD)
LVESD at Baseline and at 6-months post Baseline · cm
| Therapy | -0.04 ± 0.25 cm |
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| Control | -0.08 ± 0.32 cm |
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Percentage of Surviving Participants
18-months · Percentage of participants surving
| All Patients in Active VNS Periods | 95 Percentage of participants surving |
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