Neural Cardiac Therapy for Heart Failure Study (NECTAR-HF)
단계 해당 없음
진행 중(모집 완료)
NCT01385176
| 대상 질환 | Heart Failure, Congestive Heart Failure |
|---|
| 임상 단계 | 단계 해당 없음 |
|---|
| 스폰서 | Boston Scientific Corporation |
|---|
| 상태 | 진행 중(모집 완료) |
|---|
| 참여자 수 | 118 명 |
|---|
| 중재(약물) | Implant of investigational device system, Titration during the randomization phase, Titration after the randomization phase, Blood Draw |
|---|
| 시작일 | 2011년 9월 21일 |
|---|
| 완료일 | 2014년 5월 |
|---|
| 결과 공개일 | 2020년 1월 6일 |
|---|
요약
The NECTAR-HF feasibility trial is designed to evaluate the application of right vagal nerve stimulation in heart failure patients with a New York Heart Association Class III, an ejection fraction equal to or less than 35 %, and a narrow QRS duration equal to or less than 130 ms.
Change in Left Ventricular End-systolic Dimension (LVESD)
LVESD at Baseline and at 6-months post Baseline · cm
| Therapy | -0.04 ± 0.25 cm |
|---|
| Control | -0.08 ± 0.32 cm |
|---|
Percentage of Surviving Participants
18-months · Percentage of participants surving
| All Patients in Active VNS Periods | 95 Percentage of participants surving |
|---|
BENITIONS에서 보기
ClinicalTrials.gov 원문 보기
같은 질환의 다른 임상
전체 임상
이 페이지는 ClinicalTrials.gov의 공개 데이터를 정리한 것입니다. 의학적 조언이 아니며 투자 권유나 자문도 아닙니다. 반드시 전문의와 상담하세요.