Efficacy and Safety of MP-424/Peginterferon Alfa-2b/Ribavirin Combination in Treatment-Naïve Patients With Chronic Hepatitis C
3期
已完成
NCT00780416
| 适应症 | Hepatitis C |
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| 分期 | 3期 |
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| 申办方 | Tanabe Pharma Corporation |
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| 状态 | 已完成 |
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| 受试者人数 | 189 人 |
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| 干预（药物） | MP-424, Ribavirin, Peginterferon Alfa-2b, Ribavirin, Peginterferon Alfa-2b |
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| 开始日期 | 2008年11月 |
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| 完成日期 | 2010年8月 |
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| 结果公布日 | 2012年8月20日 |
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摘要
This study will evaluate the efficacy and safety of MP-424 with Peginterferon Alfa-2b (PEG-IFN) and Ribavirin (RBV) in treatment-naïve patients with (Genotype 1) hepatitis C.
The Percentage of Subjects Achieving Undetectable Hepatitis C Virus (HCV) Ribonucleic Acid (RNA) at 24 Weeks After Completion of Drug Administration (SVR, Sustained Viral Response)
After 24 weeks of follow-up · percentage of subjects achieving SVR
| TRV/PEG/RBV | 73.0 percentage of subjects achieving SVR |
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| PEG/RBV | 49.2 percentage of subjects achieving SVR |
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