Efficacy and Safety of MP-424/Peginterferon Alfa-2b/Ribavirin Combination in Treatment-Naïve Patients With Chronic Hepatitis C
3상
완료
NCT00780416
| 대상 질환 | Hepatitis C |
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| 임상 단계 | 3상 |
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| 스폰서 | Tanabe Pharma Corporation |
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| 상태 | 완료 |
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| 참여자 수 | 189 명 |
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| 중재(약물) | MP-424, Ribavirin, Peginterferon Alfa-2b, Ribavirin, Peginterferon Alfa-2b |
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| 시작일 | 2008년 11월 |
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| 완료일 | 2010년 8월 |
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| 결과 공개일 | 2012년 8월 20일 |
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요약
This study will evaluate the efficacy and safety of MP-424 with Peginterferon Alfa-2b (PEG-IFN) and Ribavirin (RBV) in treatment-naïve patients with (Genotype 1) hepatitis C.
The Percentage of Subjects Achieving Undetectable Hepatitis C Virus (HCV) Ribonucleic Acid (RNA) at 24 Weeks After Completion of Drug Administration (SVR, Sustained Viral Response)
After 24 weeks of follow-up · percentage of subjects achieving SVR
| TRV/PEG/RBV | 73.0 percentage of subjects achieving SVR |
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| PEG/RBV | 49.2 percentage of subjects achieving SVR |
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