Efficacy and Safety of MP-424/Peginterferon Alfa-2b/Ribavirin Combination in Treatment-Naïve Patients With Chronic Hepatitis C
Фаза 3
Завершено
NCT00780416
| Заболевание | Hepatitis C |
|---|
| Фаза | Фаза 3 |
|---|
| Спонсор | Tanabe Pharma Corporation |
|---|
| Статус | Завершено |
|---|
| Участники | 189 участн. |
|---|
| Вмешательство | MP-424, Ribavirin, Peginterferon Alfa-2b, Ribavirin, Peginterferon Alfa-2b |
|---|
| Дата начала | 11.2008 |
|---|
| Дата завершения | 08.2010 |
|---|
| Публикация результатов | 20.08.2012 |
|---|
Кратко
This study will evaluate the efficacy and safety of MP-424 with Peginterferon Alfa-2b (PEG-IFN) and Ribavirin (RBV) in treatment-naïve patients with (Genotype 1) hepatitis C.
The Percentage of Subjects Achieving Undetectable Hepatitis C Virus (HCV) Ribonucleic Acid (RNA) at 24 Weeks After Completion of Drug Administration (SVR, Sustained Viral Response)
After 24 weeks of follow-up · percentage of subjects achieving SVR
| TRV/PEG/RBV | 73.0 percentage of subjects achieving SVR |
|---|
| PEG/RBV | 49.2 percentage of subjects achieving SVR |
|---|
Открыть в BENITIONS
Открыть на ClinicalTrials.gov
Все исследования
Страница обобщает открытые данные ClinicalTrials.gov. Это не медицинская и не инвестиционная рекомендация. Обратитесь к врачу.