Efficacy and Safety Study of Oral Edaravone Administered in Subjects With ALS
Фаза 3
Прекращено
NCT04569084
| Заболевание | ALS |
|---|
| Фаза | Фаза 3 |
|---|
| Спонсор | Shionogi |
|---|
| Статус | Прекращено |
|---|
| Участники | 384 участн. |
|---|
| Вмешательство | MT-1186 |
|---|
| Дата начала | 13.11.2020 |
|---|
| Дата завершения | 29.09.2023 |
|---|
| Публикация результатов | 27.03.2025 |
|---|
Кратко
To evaluate and compare the efficacy of two dosing regimens of oral edaravone in subjects with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) based on the change in ALS Functional Rating Scale- Revised (ALSFRS-R) score from baseline up to Week 48:
CAFS Score at Week 48
up to 48 Weeks · Units on a scale
| Edaravone 105 mg (Once Daily) | 187.2 Units on a scale |
|---|
| Edaravone 105mg (2 Weeks On/Off ) | 184.2 Units on a scale |
|---|
Открыть в BENITIONS
Открыть на ClinicalTrials.gov
Другие исследования по этому заболеванию
Все исследования
Страница обобщает открытые данные ClinicalTrials.gov. Это не медицинская и не инвестиционная рекомендация. Обратитесь к врачу.