Efficacy and Safety Study of Oral Edaravone Administered in Subjects With ALS
3期
提前终止
NCT04569084
| 适应症 | ALS |
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| 分期 | 3期 |
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| 申办方 | Shionogi |
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| 状态 | 提前终止 |
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| 受试者人数 | 384 人 |
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| 干预(药物) | MT-1186 |
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| 开始日期 | 2020年11月13日 |
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| 完成日期 | 2023年9月29日 |
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| 结果公布日 | 2025年3月27日 |
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摘要
To evaluate and compare the efficacy of two dosing regimens of oral edaravone in subjects with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) based on the change in ALS Functional Rating Scale- Revised (ALSFRS-R) score from baseline up to Week 48:
CAFS Score at Week 48
up to 48 Weeks · Units on a scale
| Edaravone 105 mg (Once Daily) | 187.2 Units on a scale |
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| Edaravone 105mg (2 Weeks On/Off ) | 184.2 Units on a scale |
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