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Efficacy and Safety Study of Oral Edaravone Administered in Subjects With ALS

3期 提前终止 NCT04569084

适应症ALS
分期3期
申办方Shionogi
状态提前终止
受试者人数384 人
干预(药物)MT-1186
开始日期2020年11月13日
完成日期2023年9月29日
结果公布日2025年3月27日

摘要

To evaluate and compare the efficacy of two dosing regimens of oral edaravone in subjects with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) based on the change in ALS Functional Rating Scale- Revised (ALSFRS-R) score from baseline up to Week 48:

CAFS Score at Week 48

up to 48 Weeks · Units on a scale

Edaravone 105 mg (Once Daily)187.2 Units on a scale
Edaravone 105mg (2 Weeks On/Off )184.2 Units on a scale
p-value0.777

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