BENITIONSClinical Trial Intelligence

An Open-label, Phase 2 Study of ACP-196 (Acalabrutinib) in Subjects With Mantle Cell Lymphoma

Фаза 2 Идёт, набор закрыт NCT02213926

ЗаболеваниеMantle Cell Lymphoma
ФазаФаза 2
СпонсорAcerta Pharma BV
СтатусИдёт, набор закрыт
Участники124 участн.
ВмешательствоACP-196 (acalabrutinib)
Дата начала2.03.2015
Дата завершения4.12.2020
Публикация результатов19.10.2018

Кратко

The purpose of this study is to characterize the safety and efficacy profile of ACP-196 (acalabrutinib) in subjects with relapsed or refractory Mantle Cell Lymphoma (MCL).

Overall Response Rate (ORR) of ACP-196 (Acalabrutinib) in Subjects With Previously Treated MCL.

From the date of the first dose until 30 days after the last dose of the study drug or start of a new anti-cancer treatment, whichever came first, assessed up to approximately 4 year and 10 months. 1 cycle =28 days · Participants

ACP-196 (Acalabrutinib)59 Participants
ACP-196 (Acalabrutinib)42 Participants
ACP-196 (Acalabrutinib)10 Participants
ACP-196 (Acalabrutinib)10 Participants
ACP-196 (Acalabrutinib)3 Participants

Открыть в BENITIONS Открыть на ClinicalTrials.gov

Другие исследования по этому заболеванию

Все исследования

Страница обобщает открытые данные ClinicalTrials.gov. Это не медицинская и не инвестиционная рекомендация. Обратитесь к врачу.