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An Open-label, Phase 2 Study of ACP-196 (Acalabrutinib) in Subjects With Mantle Cell Lymphoma

2상 진행 중(모집 완료) NCT02213926

대상 질환Mantle Cell Lymphoma
임상 단계2상
스폰서Acerta Pharma BV
상태진행 중(모집 완료)
참여자 수124 명
중재(약물)ACP-196 (acalabrutinib)
시작일2015년 3월 2일
완료일2020년 12월 4일
결과 공개일2018년 10월 19일

요약

The purpose of this study is to characterize the safety and efficacy profile of ACP-196 (acalabrutinib) in subjects with relapsed or refractory Mantle Cell Lymphoma (MCL).

Overall Response Rate (ORR) of ACP-196 (Acalabrutinib) in Subjects With Previously Treated MCL.

From the date of the first dose until 30 days after the last dose of the study drug or start of a new anti-cancer treatment, whichever came first, assessed up to approximately 4 year and 10 months. 1 cycle =28 days · Participants

ACP-196 (Acalabrutinib)59 Participants
ACP-196 (Acalabrutinib)42 Participants
ACP-196 (Acalabrutinib)10 Participants
ACP-196 (Acalabrutinib)10 Participants
ACP-196 (Acalabrutinib)3 Participants

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