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An Open-label, Phase 2 Study of ACP-196 (Acalabrutinib) in Subjects With Mantle Cell Lymphoma

第2相 実施中(募集終了) NCT02213926

対象疾患Mantle Cell Lymphoma
第2相
スポンサーAcerta Pharma BV
ステータス実施中(募集終了)
参加者数124 名
介入(薬剤)ACP-196 (acalabrutinib)
開始日2015年3月2日
完了日2020年12月4日
結果公開日2018年10月19日

概要

The purpose of this study is to characterize the safety and efficacy profile of ACP-196 (acalabrutinib) in subjects with relapsed or refractory Mantle Cell Lymphoma (MCL).

Overall Response Rate (ORR) of ACP-196 (Acalabrutinib) in Subjects With Previously Treated MCL.

From the date of the first dose until 30 days after the last dose of the study drug or start of a new anti-cancer treatment, whichever came first, assessed up to approximately 4 year and 10 months. 1 cycle =28 days · Participants

ACP-196 (Acalabrutinib)59 Participants
ACP-196 (Acalabrutinib)42 Participants
ACP-196 (Acalabrutinib)10 Participants
ACP-196 (Acalabrutinib)10 Participants
ACP-196 (Acalabrutinib)3 Participants

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