A Study to Evaluate the Usability of the SB11 PFS in Subjects With Wet AMD or Macular Oedema Secondary to RVO
2상
완료
NCT06176963
| 대상 질환 | Neovascular Age-related Macular Degeneration, Macular Edema, Retinal Vein Occlusion |
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| 임상 단계 | 2상 |
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| 스폰서 | Samsung Bioepis Co., Ltd. |
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| 상태 | 완료 |
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| 참여자 수 | 34 명 |
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| 중재(약물) | SB11 PFS |
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| 시작일 | 2023년 11월 21일 |
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| 완료일 | 2023년 11월 30일 |
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| 결과 공개일 | 2024년 12월 30일 |
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요약
This is a open label, multicenter, Phase II study to evaluate the usability of the pre-filled syringe (PFS) of SB11 (ranibizumab biosimilar). Healthcare Professionals (HCPs) followed the Instructions for Use (IFU) to prepare and administer SB11 PFS with intravitreal injection to subjects with nAMD or Macular Oedema Secondary to RVO.
Percentage of Successful Task Completions
Day 1 · Percentage of successful task completion
| SB11 PFS | 100 Percentage of successful task completion |
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