A Study to Evaluate the Usability of the SB11 PFS in Subjects With Wet AMD or Macular Oedema Secondary to RVO
第2相
完了
NCT06176963
| 対象疾患 | Neovascular Age-related Macular Degeneration, Macular Edema, Retinal Vein Occlusion |
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| 相 | 第2相 |
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| スポンサー | Samsung Bioepis Co., Ltd. |
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| ステータス | 完了 |
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| 参加者数 | 34 名 |
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| 介入（薬剤） | SB11 PFS |
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| 開始日 | 2023年11月21日 |
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| 完了日 | 2023年11月30日 |
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| 結果公開日 | 2024年12月30日 |
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概要
This is a open label, multicenter, Phase II study to evaluate the usability of the pre-filled syringe (PFS) of SB11 (ranibizumab biosimilar). Healthcare Professionals (HCPs) followed the Instructions for Use (IFU) to prepare and administer SB11 PFS with intravitreal injection to subjects with nAMD or Macular Oedema Secondary to RVO.
Percentage of Successful Task Completions
Day 1 · Percentage of successful task completion
| SB11 PFS | 100 Percentage of successful task completion |
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