Study of mRNA-1010 Seasonal Influenza Vaccine in Adults
3상
완료
NCT05827978
| 대상 질환 | Seasonal Influenza |
|---|
| 임상 단계 | 3상 |
|---|
| 스폰서 | ModernaTX, Inc. |
|---|
| 상태 | 완료 |
|---|
| 참여자 수 | 8,411 명 |
|---|
| 중재(약물) | mRNA-1010, Licensed Quadrivalent Inactivated Seasonal Influenza Vaccine |
|---|
| 시작일 | 2023년 4월 17일 |
|---|
| 완료일 | 2024년 6월 24일 |
|---|
| 결과 공개일 | 2025년 7월 10일 |
|---|
요약
This study includes 3 parts: Parts A, B, and C. The purpose of this study is to evaluate the immunogenicity and safety of mRNA-1010 seasonal influenza vaccine in adults.
Geometric Mean Titer (GMT) of Anti-Hemagglutinin (HA) Antibody Levels as Measured by Hemagglutination Inhibition (HAI)
Day 29 · titer
| Part A: Fluarix QIV | 147.49 titer |
|---|
| Part A: mRNA-1010 | 220.17 titer |
|---|
| Part B: Fluarix QIV | 137.90 titer |
|---|
| Part B: mRNA-1010 | 208.10 titer |
|---|
| Part C: Fluzone HD QIV | 130.09 titer |
|---|
| Part C: mRNA-1010 | 174.81 titer |
|---|
Percentage of Participants Reaching Seroconversion, as Measured by HAI
Day 29 · percentage of participants
| Part A: Fluarix QIV | 34.9 percentage of participants |
|---|
| Part A: mRNA-1010 | 50.2 percentage of participants |
|---|
| Part B: Fluarix QIV | 45.0 percentage of participants |
|---|
| Part B: mRNA-1010 | 64.4 percentage of participants |
|---|
| Part C: Fluzone HD QIV | 36.3 percentage of participants |
|---|
| Part C: mRNA-1010 | 49.7 percentage of participants |
|---|
Number of Participants With Solicited Local and Systemic Adverse Reactions (ARs)
Up to 7 days after study injection · Participants
| Part A: Fluarix QIV | 682 Participants |
|---|
| Part A: mRNA-1010 | 1060 Participants |
|---|
| Part B: Fluarix QIV | 796 Participants |
|---|
| Part B: mRNA-1010 | 1158 Participants |
|---|
| Part C: Fluzone HD QIV | 734 Participants |
|---|
| Part C: mRNA-1010 | 1131 Participants |
|---|
BENITIONS에서 보기
ClinicalTrials.gov 원문 보기
전체 임상
이 페이지는 ClinicalTrials.gov의 공개 데이터를 정리한 것입니다. 의학적 조언이 아니며 투자 권유나 자문도 아닙니다. 반드시 전문의와 상담하세요.