BENITIONSClinical Trial Intelligence

A Safety Study for Previously Treated Vatiquinone (PTC743) Participants With Inherited Mitochondrial Disease

3상 완료 NCT05218655

대상 질환Inherited Mitochondrial Disease
임상 단계3상
스폰서PTC Therapeutics
상태완료
참여자 수101 명
중재(약물)Vatiquinone
시작일2022년 6월 22일
완료일2025년 4월 15일
결과 공개일2025년 12월 22일

요약

The primary objective of this study is to assess the safety of vatiquinone in participants with inherited mitochondrial disease who had prior exposure to vatiquinone in a PTC/BioElectron sponsored (previously Edison) clinical study or treatment plan. The study will continue until vatiquinone becomes commercially available or the program is terminated.

Number of Participants With Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs)

Baseline (Day 1) up to 30 days after last dose of study drug (956 days) · Participants

Vatiquinone91 Participants

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