BENITIONSClinical Trial Intelligence

A Safety Study for Previously Treated Vatiquinone (PTC743) Participants With Inherited Mitochondrial Disease

第3相 完了 NCT05218655

対象疾患Inherited Mitochondrial Disease
第3相
スポンサーPTC Therapeutics
ステータス完了
参加者数101 名
介入(薬剤)Vatiquinone
開始日2022年6月22日
完了日2025年4月15日
結果公開日2025年12月22日

概要

The primary objective of this study is to assess the safety of vatiquinone in participants with inherited mitochondrial disease who had prior exposure to vatiquinone in a PTC/BioElectron sponsored (previously Edison) clinical study or treatment plan. The study will continue until vatiquinone becomes commercially available or the program is terminated.

Number of Participants With Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs)

Baseline (Day 1) up to 30 days after last dose of study drug (956 days) · Participants

Vatiquinone91 Participants

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