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A Study of Baricitinib in Participants With Rheumatoid Arthritis

4상 완료 NCT04086745

대상 질환Rheumatoid Arthritis
임상 단계4상
스폰서Eli Lilly and Company
상태완료
참여자 수1,050 명
중재(약물)Baricitinib, TNF Inhibitor
시작일2020년 2월 14일
완료일2025년 5월 19일
결과 공개일2026년 7월 10일

요약

This post-marketing study is designed to compare the safety of baricitinib versus tumor necrosis factor (TNF) inhibitors with respect to venous thromboembolic events (VTEs) when given to participants with rheumatoid arthritis (RA).

Pooled JAJA and JAJD: Time From First Dose of Study Treatment to First Event of Venous Thromboembolism (VTE) [Combined Baricitinib Dose Versus TNF Inhibitor]

From the first dose of study treatment up to 30 days after the last dose or the last study visit, whichever occurs first (approximately up to 6.1 years for JAJA and 5.3 years for JAJD participants) · Days

Baricitinib 2/4 mgNA Days
TNF InhibitorNA Days
Hazard Ratio (HR)1.606 (95% CI 0.969–2.660)

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