A Study of Baricitinib (LY3009104) in Participants With Rheumatoid Arthritis
4상
완료
NCT03915964
| 대상 질환 | Rheumatoid Arthritis |
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| 임상 단계 | 4상 |
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| 스폰서 | Eli Lilly and Company |
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| 상태 | 완료 |
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| 참여자 수 | 2,659 명 |
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| 중재(약물) | Baricitinib, TNF Inhibitor |
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| 시작일 | 2019년 4월 25일 |
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| 완료일 | 2025년 5월 28일 |
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| 결과 공개일 | 2026년 6월 24일 |
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요약
This post-marketing study is designed to compare the safety of baricitinib versus tumor necrosis factor (TNF) inhibitors with respect to venous thromboembolic events (VTEs) when given to participants with rheumatoid arthritis.
Pooled JAJA and JAJD: Time From First Dose of Study Treatment to First Event of Venous Thromboembolism (VTE) [Combined Baricitinib Dose Versus TNF Inhibitor]
From the first dose of study treatment up to 30 days after the last dose or the last study visit, whichever occurs first (approximately up to 6.1 years for JAJA and 5.3 years for JAJD participants) · Days
| Baricitinib 2/4 mg | NA Days |
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| TNF Inhibitor | NA Days |
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| Hazard Ratio (HR) | 1.606 (95% CI 0.969–2.660) |
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