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A Study of Baricitinib (LY3009104) in Participants With Rheumatoid Arthritis

4상 완료 NCT03915964

대상 질환Rheumatoid Arthritis
임상 단계4상
스폰서Eli Lilly and Company
상태완료
참여자 수2,659 명
중재(약물)Baricitinib, TNF Inhibitor
시작일2019년 4월 25일
완료일2025년 5월 28일
결과 공개일2026년 6월 24일

요약

This post-marketing study is designed to compare the safety of baricitinib versus tumor necrosis factor (TNF) inhibitors with respect to venous thromboembolic events (VTEs) when given to participants with rheumatoid arthritis.

Pooled JAJA and JAJD: Time From First Dose of Study Treatment to First Event of Venous Thromboembolism (VTE) [Combined Baricitinib Dose Versus TNF Inhibitor]

From the first dose of study treatment up to 30 days after the last dose or the last study visit, whichever occurs first (approximately up to 6.1 years for JAJA and 5.3 years for JAJD participants) · Days

Baricitinib 2/4 mgNA Days
TNF InhibitorNA Days
Hazard Ratio (HR)1.606 (95% CI 0.969–2.660)

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