A Safety, Tolerability and Levodopa Pharmacokinetics Study of Repeated ND0612 in Parkinson's Disease Patients
2상
완료
NCT01883505
| 대상 질환 | Parkinson's Disease |
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| 임상 단계 | 2상 |
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| 스폰서 | NeuroDerm Ltd. |
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| 상태 | 완료 |
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| 참여자 수 | 30 명 |
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| 중재(약물) | ND0612, Entacapone |
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| 시작일 | 2014년 1월 6일 |
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| 완료일 | 2015년 4월 26일 |
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| 결과 공개일 | 2026년 7월 9일 |
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요약
This is a randomized, placebo-controlled, double-blind, 2-period study evaluating the safety and pharmacokinetics (PK) of ND0612 in Parkinson's disease (PD) patients on an optimized oral levodopa (LD) regimen and experiencing ≥2 h/day of OFF time. Safety and tolerability, PK profile, pump usability, and the potential clinical effect of ND0612 will be explored in subjects with PD and motor fluctuations.
Maximum Dermal Rating Score: Draize Score
14 days (Period 1) · score
| Period 1. ND0612 | 1.6 ± 1.38 score |
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| Period 1. Placebo | 1.0 ± 1.41 score |
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Maximum Dermal Rating Score: Erythema and Eschar Formation
14 days (Period 1) · score
| Period 1. ND0612 | 1.0 ± 0.88 score |
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| Period 1. Placebo | 0.36 ± 0.81 score |
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Maximum Dermal Rating Score: Edema
14 days (Period 1) · score
| Period 1. ND0612 | 0.82 ± 1.08 score |
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| Period 1. Placebo | 1.2 ± 1.79 score |
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