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A Safety, Tolerability and Levodopa Pharmacokinetics Study of Repeated ND0612 in Parkinson's Disease Patients

2상 완료 NCT01883505

대상 질환Parkinson's Disease
임상 단계2상
스폰서NeuroDerm Ltd.
상태완료
참여자 수30 명
중재(약물)ND0612, Entacapone
시작일2014년 1월 6일
완료일2015년 4월 26일
결과 공개일2026년 7월 9일

요약

This is a randomized, placebo-controlled, double-blind, 2-period study evaluating the safety and pharmacokinetics (PK) of ND0612 in Parkinson's disease (PD) patients on an optimized oral levodopa (LD) regimen and experiencing ≥2 h/day of OFF time. Safety and tolerability, PK profile, pump usability, and the potential clinical effect of ND0612 will be explored in subjects with PD and motor fluctuations.

Maximum Dermal Rating Score: Draize Score

14 days (Period 1) · score

Period 1. ND06121.6 ± 1.38 score
Period 1. Placebo1.0 ± 1.41 score

Maximum Dermal Rating Score: Erythema and Eschar Formation

14 days (Period 1) · score

Period 1. ND06121.0 ± 0.88 score
Period 1. Placebo0.36 ± 0.81 score

Maximum Dermal Rating Score: Edema

14 days (Period 1) · score

Period 1. ND06120.82 ± 1.08 score
Period 1. Placebo1.2 ± 1.79 score

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