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Study Evaluating the Efficacy and Safety of Belapectin for the Prevention of Esophageal Varices in NASH Cirrhosis

第2/3相 早期終了 NCT04365868

対象疾患Prevention of Esophageal Varices, NASH - Nonalcoholic Steatohepatitis, Cirrhosis
第2/3相
スポンサーGalectin Therapeutics Inc.
ステータス早期終了
参加者数357 名
介入(薬剤)belapectin
開始日2020年6月25日
完了日2025年3月11日
結果公開日2026年6月30日

概要

This seamless, adaptive, two-stage, Phase 2b/3, randomized, double-blind, multicenter, parallel-groups, placebo-controlled study will assess the efficacy, safety, and tolerability of belapectin compared with placebo in patients with nonalcoholic steatohepatitis (NASH) cirrhosis and clinical signs of portal hypertension but without esophageal varices at baseline.

Proportion of Patients in the Belapectin Treatment Groups Who Develop New Esophageal Varices at 78 Weeks [18 Months] of Treatment Compared to Placebo

At 78 weeks [18 months] · Participants

Placebo56 Participants
Belapectin 2 mg/kg Lean Body Mass (LBM)45 Participants
Belapectin 4 mg/kg Lean Body Mass (LBM)51 Participants

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