Avacincaptad Pegol Open-Label Extension for Patients With Geographic Atrophy
3期
已完成
NCT05536297
| 适应症 | Geographic Atrophy, Age-Related Macular Degeneration |
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| 分期 | 3期 |
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| 申办方 | Astellas Pharma Global Development, Inc. |
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| 状态 | 已完成 |
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| 受试者人数 | 278 人 |
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| 干预（药物） | avacincaptad pegol |
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| 开始日期 | 2022年9月26日 |
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| 完成日期 | 2025年4月10日 |
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| 结果公布日 | 2026年4月14日 |
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摘要
The purpose of this study is to assess long-term safety of avacincaptad pegol intravitreal administration for patients with geographic atrophy (GA) who completed Study ISEE2008 (GATHER2) through the Month 23 visit on study treatment (either avacincaptad pegol or Sham).
Number of Participants With Adverse Events (AEs)
Up to 18 months · Participants
| ACP EM to ACP EM | 50 Participants |
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| ACP EM/EOM to ACP EM | 49 Participants |
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| Sham to ACP EM | 129 Participants |
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