Avacincaptad Pegol Open-Label Extension for Patients With Geographic Atrophy
3상
완료
NCT05536297
| 대상 질환 | Geographic Atrophy, Age-Related Macular Degeneration |
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| 임상 단계 | 3상 |
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| 스폰서 | Astellas Pharma Global Development, Inc. |
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| 상태 | 완료 |
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| 참여자 수 | 278 명 |
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| 중재(약물) | avacincaptad pegol |
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| 시작일 | 2022년 9월 26일 |
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| 완료일 | 2025년 4월 10일 |
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| 결과 공개일 | 2026년 4월 14일 |
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요약
The purpose of this study is to assess long-term safety of avacincaptad pegol intravitreal administration for patients with geographic atrophy (GA) who completed Study ISEE2008 (GATHER2) through the Month 23 visit on study treatment (either avacincaptad pegol or Sham).
Number of Participants With Adverse Events (AEs)
Up to 18 months · Participants
| ACP EM to ACP EM | 50 Participants |
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| ACP EM/EOM to ACP EM | 49 Participants |
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| Sham to ACP EM | 129 Participants |
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전체 임상
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