A Study of Leuprolide Acetate Depot in Children With Central Precocious Puberty
4期
已完成
NCT05341115
| 适应症 | Central Precocious Puberty |
|---|
| 分期 | 4期 |
|---|
| 申办方 | Takeda |
|---|
| 状态 | 已完成 |
|---|
| 受试者人数 | 79 人 |
|---|
| 干预(药物) | Leuprorelin Acetate Depot 3M |
|---|
| 开始日期 | 2023年3月12日 |
|---|
| 完成日期 | 2024年12月19日 |
|---|
| 结果公布日 | 2026年1月13日 |
|---|
摘要
The main aim is to see how leuprolide works to treat central precocious puberty in children. Participants will receive an injection of leuprorelin acetate depot 11.25 mg every 12 weeks during 6 months and will visit their study clinic 6 times to complete some assessments.
Percentage of Participants With Peak Luteinizing Hormone (LH) Suppression in Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) Stimulation at Week 24
Week 24 · percentage of participants
| Leuprorelin Acetate Depot 3M 11.25 mg | 96.20 percentage of participants |
|---|
在 BENITIONS 中查看
查看 ClinicalTrials.gov 原文
全部试验
本页整理自 ClinicalTrials.gov 的公开数据,不构成医疗建议,也不构成投资建议。请务必咨询专业医师。