A Study of Leuprolide Acetate Depot in Children With Central Precocious Puberty
第4相
完了
NCT05341115
| 対象疾患 | Central Precocious Puberty |
|---|
| 相 | 第4相 |
|---|
| スポンサー | Takeda |
|---|
| ステータス | 完了 |
|---|
| 参加者数 | 79 名 |
|---|
| 介入（薬剤） | Leuprorelin Acetate Depot 3M |
|---|
| 開始日 | 2023年3月12日 |
|---|
| 完了日 | 2024年12月19日 |
|---|
| 結果公開日 | 2026年1月13日 |
|---|
概要
The main aim is to see how leuprolide works to treat central precocious puberty in children. Participants will receive an injection of leuprorelin acetate depot 11.25 mg every 12 weeks during 6 months and will visit their study clinic 6 times to complete some assessments.
Percentage of Participants With Peak Luteinizing Hormone (LH) Suppression in Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) Stimulation at Week 24
Week 24 · percentage of participants
| Leuprorelin Acetate Depot 3M 11.25 mg | 96.20 percentage of participants |
|---|
BENITIONS で見る
ClinicalTrials.gov の原文を見る
すべての治験
このページは ClinicalTrials.gov の公開データをまとめたものです。医学的助言ではなく、投資助言でもありません。必ず専門医にご相談ください。