A Study of the Efficacy and Safety of Pexidartinib in Adult Subjects With TGCT
3期
进行中（已停止招募）
NCT04488822
| 适应症 | Tenosynovial Giant Cell Tumor |
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| 分期 | 3期 |
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| 申办方 | Daiichi Sankyo Co., Ltd. |
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| 状态 | 进行中（已停止招募） |
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| 受试者人数 | 40 人 |
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| 干预（药物） | Pexidartinib |
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| 开始日期 | 2020年9月25日 |
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| 完成日期 | 2021年10月27日 |
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| 结果公布日 | 2023年4月27日 |
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摘要
This study will assess pexidartinib in adult participants with symptomatic TGCT that is associated with severe morbidity or functional limitations and not amendable to improvement with surgery.
Overall Response Rate (ORR) of Pexidartinib Based on RECIST 1.1 of Asian Participants With Symptomatic Tenosynovial Giant Cell Tumor (TGCT) at Week 25
At Week 25 postdose · Participants
| Pexidartinib | 0 Participants |
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| Pexidartinib | 9 Participants |
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| Pexidartinib | 9 Participants |
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